Web:http://www.nasalendotracheal.com
Skontaktuj się z nami: +86-1 5890169579 Email: leo@aileindus.com
Wybór materiału:
Proces ten rozpoczyna się od wyboru wysokiej jakości surowców, takich jak plastik medyczny (często PVC), który jest biokompatybilny i bezpieczny do użytku medycznego.
Wyciek:
Wybrany surowiec wprowadza się do wytłaczacza, gdzie podgrzewa się go i tworzy ciągłą rurę.
Następnie rurę schłodzi się i utwardza, aby utrzymać jej kształt.
Odcinek:
Wyrzucona rurka jest cięta na określone długości w celu utworzenia indywidualnych cewników.
Formowanie końcówki:
Dystalny koniec cewnika, który wchodzi w kontakt z pacjentem, jest ukształtowany i zaokrąglony, aby zapewnić płynne wprowadzenie i zmniejszyć ryzyko urazu.
Otwory boczne i otwory:
Wzdłuż długości cewnika tworzone są małe otwory boczne, które ułatwiają odsysanie i usuwanie płynów.
Proximalny koniec cewnika jest zaprojektowany do podłączenia do urządzenia ssania.
Sterylizacja:
Po wyprodukowaniu cewników przechodzi proces sterylizacji, aby zapewnić, że nie zawierają szkodliwych mikroorganizmów i są bezpieczne do stosowania w medycynie.
Opakowanie:
Następnie sterylizowane cewniki są pakowane w środowisku sterylnym, aby utrzymać ich czystość i integralność.
Opakowanie zazwyczaj zawiera informacje takie jak szczegóły produktu, instrukcje użytkowania i daty ważności.
Kontrola jakości:
W trakcie całego procesu produkcyjnego wdrażane są środki kontroli jakości w celu zapewnienia, że każdy cewnik spełnia wymagane standardy bezpieczeństwa i wydajności.
Przyjmuje się przypadkowe próbki, aby sprawdzić ich wytrzymałość, elastyczność, wymiary i sterylność.
Zgodność z przepisami:
Proces produkcji musi być zgodny z odpowiednimi normami i wytycznymi regulacyjnymi, takimi jak te ustalone przez FDA lub inne organy regulacyjne w różnych krajach.